Movalis injeksjoner: bruksanvisning

Movalis er et stoff med antiinflammatorisk, antipyretisk og smertestillende effekt, som brukes til å behandle sykdommer i muskel-skjelettsystemet, for eksempel revmatoid artritt, slitasjegikt, spondylitt.

Movalis er en representant for gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, med henvisning til et enolisk syrederivat. Det lindrer effektivt betennelse, eliminerer smerte og reduserer feber. Den antiinflammatoriske mekanismen virker på alle standardmodeller av inflammatoriske prosesser.

Virkningsmekanismen av meloksikam på grunn av sin selektive hemmende effekt på dannelsen av prostaglandiner på stedet for betennelse. Dette skjer som et resultat av selektiv inhibering av type 2-cyklooksygenase, et enzym som gir prostaglandinsyntese. I motsetning til ikke-selektive ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler som hemmer begge typer syklooksygenase, utviser meloksikam flere terapeutiske effekter, mens inhibering av type 1-cyklooksygenase fører til utvikling av mer alvorlige komplikasjoner i mage og nyrer.

Det er bevist at når det tas meloxicam i terapeutiske doser, påvirker det ikke blodplateaggregasjon og blødningstid, i motsetning til ikke-selektive medlemmer av gruppen. Ved bruk av meloksikam mindre utviklede dyspeptiske symptomer, oppkast, kvalme, smerter i magen. Hyppigheten av perforeringer, ulcerative lesjoner og blødninger var lavere og avhenger av doseringen av medisinen.

Movalis er et reseptbelagte legemiddel og foreskrives av en lege.

Frigi form og sammensetning

Doseringsform er representert ved ampuller på 1,5 ml nr. 3, 5 per pakning. Injeksjonsoppløsningen har en gulgrønn farge. Dosering 1 ampul er:

Produksjonen av dette legemidlet eies av Boehringer Ingelheim Espana (Spania).

Indikasjoner for bruk

I form av injeksjonsoppløsning, er Movalis brukt til å avlaste kampsyndromet og kortvarig lindring av symptomer ved revmatoid artritt, ankyloserende spondylitt og osteoartrose.

Kontra

  • Overfølsomhet overfor den aktive komponenten eller andre komponenter;
  • tilbøyelighet til å utvikle allergiske reaksjoner av en umiddelbar type etter å ha tatt acetylsalisylsyre og dets derivater;
  • sår / perforering av mage eller tarmen;
  • granulomatøs enteritt;
  • ulcerøs kolitt;
  • alvorlig leverdysfunksjon
  • alvorlig nedsatt nyrefunksjon
  • koaguleringssystem sykdommer;
  • blødning fra fordøyelseskanalen eller cerebrovaskulær sykdom;
  • alvorlig hjertesvikt
  • graviditeten og laktasjonen;
  • barn opp til 18 år;
  • fjerning av smerte under koronar arterie bypass kirurgi.

Det må tas hensyn til bruk av stoffet for sykdommer i fordøyelsessystemet, stagnasjon av sirkulasjonssystemet, nyresvikt, hjerteiskemi, patologier av cerebral fartøy og perifere arterier, dyslipidemisk eller hyperlipidemisk syndrom, diabetes mellitus, i alderen, mens røyking og misbruk av alkohol.

Det må tas forsiktighet ved bruk av antikoagulantia, antiplateletmidler, orale glukokortikosteroider, noen antidepressiva, langvarig terapi med antiinflammatoriske legemidler fra gruppen med ikke-steroide legemidler.

Dosering og administrasjon

Movalis injeksjonsform er kun foreskrevet for rask (første 2-3 dager) lindring av smerte og akutte manifestasjoner av sykdommer i muskuloskeletalsystemet. Ytterligere behandling utføres ved å bruke tablettformen.

Den daglige dosen, avhengig av alvorlighetsgraden av smerte og betennelse, kan være fra 7,5 til 15 mg. Det er nødvendig å injisere medisinen intramuskulært dypt uten å blande det med andre legemidler i en sprøyte.

Ved nyre-dysfunksjon er den anbefalte terapeutiske dosen 7,5 mg. Intravenøs administrasjon er forbudt.

Bivirkninger

  • hematopoietisk system: en reduksjon i antall blodelementer, endringer i leukocyttformel, anemisk syndrom;
  • immunreaksjoner: anafylaksi, andre manifestasjoner av overfølsomhet type I;
  • nervøsitet: hodepine, svimmelhet, tinnitus, døsighet, nedsatt bevissthet, følelsesmessig labilitet;
  • fordøyelsessykdommer: perforering av veggene, blødninger, ulcerative lesjoner i mage og tolvfingertarm, betennelse i magesmerter i mage, tarm, esophagus, munn eller lever, magesmerter, dyspeptiske symptomer, diaré, forstoppelse, kvalme, oppkast;
  • Hud manifestasjoner: giftig nekrolyse, angioødem, bullous dermatitt, erytem multiforme eller eksudativ, kløe, utslett, urticaria, lysfølsomhet;
  • luftveiene: bronkial astma i nærvær av allergi mot ikke-steroide legemidler;
  • sirkulasjonssystem: hypertensjon, takykardi, hetetokter, ødem;
  • urinveisystemet: nyrebetennelse, nefrotisk syndrom, nyre-dysfunksjon, økte verdier av nyreparametre, dysuri;
  • visuelle symptomer: konjunktivitt, synsforstyrrelser;
  • lokale reaksjoner: betennelse på injeksjonsstedet.

Spesielle instruksjoner

  1. Bruk av stoffet i gravide eller ammende bryst er kontraindisert.
  2. I nærvær av sykdommer i fordøyelsessystemet, er det nødvendig med nøye overvåkning av denne pasientkategori. Ved blødningsutvikling eller utseende av et sår, er det nødvendig med tilbaketrekking. For eldre er virkningen av disse bivirkningene mer alvorlige.
  3. Ved bruk av dette legemidlet kan det øke leverfunksjonen eller transaminaser. Ofte er det ubetydelig og midlertidig. Ved uttalt eller langvarig endring, bør bruk av Movalis avsluttes, og observere indikatorene.
  4. Hos pasienter med nedsatt eller nedsatt evne kan bivirkninger øke, og derfor bør de overvåkes nøye.
  5. Som andre representanter for gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler kan Movalis maskere symptomene på den underliggende smittsomme sykdommen.
  6. En spesiell kategori består av pasienter som rapporterte forekomsten av bivirkninger fra hud og slimhinner, forekomsten av overfølsomhet overfor legemidlet. Disse negative manifestasjonene forekommer vanligvis i den første behandlingsmåneden, og krever vanligvis ikke tilbaketrekking av midler.
  7. Meloksicam øker risikoen for trombose, hjerteinfarkt, angina med langvarig bruk, hvis det er en tendens til disse patologiene, så vel som med disse sykdommene allerede har lidd.
  8. Ikke-steroide midler, i tillegg til å hemme syntesen av inflammatoriske mediatorer på riktig sted, hemmer også den i nyrene, noe som kan utløse utviklingen av dekompensering av latente former for nyresvikt. Ved avslutning av bruk av ikke-steroide nyrefunksjonen gjenopprettes i sin helhet. Oftest forekommer dette fenomenet hos eldre, så vel som hos pasienter med dehydrering, stagnasjon av sirkulasjonssystemet, levercirrhose, nyrepatologier, samtidig behandling med diuretika og kompliserte operasjoner som fører til hypovolemi. Før utnevnelse av Movalis til denne gruppen av pasienter, er det nødvendig med overvåkning av diuresis og nyrefunksjoner. Det kombinerte inntaket av nonsteroider og diuretika kan provosere oppbevaring av natrium-, kalium- og vannioner, samt en reduksjon i utskillelsen av natrium ved diuretika. Dette kan øke tegn på hjertesvikt eller hypertensjon hos pasienter utsatt for disse patologiene. Derfor krever denne kategorien også nøye overvåking av tilstanden, tilstrekkelig hydrering og studiet av funksjonell evne til nyrene.
  9. Meloksikam kan påvirke evnen til å bli gravid, med det resultat at det ikke anbefales for kvinner som har problemer i dette området. Ved undersøkelse av en kvinnes reproduktive funksjon, bør bruk av Movalis avsluttes.
  10. Forskning om sikkerheten ved bruk av meloksikam mens du kjører et kjøretøy eller utfører arbeid som krever økt oppmerksomhet, er ikke utført. Men når du utfører disse handlingene, bør du vurdere muligheten for svimmelhet, døsighet og andre lidelser i nervesystemet.

Drug interaksjoner

  • andre midler som hemmer syntese av prostaglandiner, i kombinasjon med meloksikam, øker risikoen for ulcerogen virkning og blødning fra fordøyelseskanalen, med det resultat at deres kombinasjon er uønsket;
  • antidepressiva midler fra gruppen serotoninopptakshemmere kan også øke risikoen for blødning;
  • Med en kombinasjon av ikke-steroide legemidler med litiumpreparater, er det en økning i litiuminnholdet i blodet på grunn av en reduksjon i utskillelsen. I dette tilfellet er det nødvendig å overvåke konsentrasjonen av litium ved bruk av meloksikam, endre doseringsregime og avbryte;
  • Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler kan øke blodkonsentrasjonen og hematologisk toksisitet av metotrexat. Derfor er bruk av metotreksat og meloksikam ved en dose på mer enn 15 mg per uke uønsket;
  • Når du tar ikke-steroid medisiner, reduseres effekten av intrauterin prevensjonsutstyr;
  • med samtidig bruk av nonsteroider og vanndrivende legemidler i tilfelle dehydrering kan utvikle nyresvikt;
  • Ikke-steroide legemidler forårsaker en svekkelse av den vasodilaterende effekten av antihypertensive stoffer som følge av inhibering av prostaglandinsyntese;
  • Nonsteroidale stoffer og antagonister av type 2-angiotensinreceptorer forårsaker en reduksjon i glomerulær filtrering, noe som kan true forekomsten av nyresvikt. Med denne kombinasjonen av medisiner krever regelmessig overvåking av nyreaktivitet;
  • med en kombinasjon av nonsteroider og cyklosporin, kan dets toksiske effekter på nyrene bli forbedret;
  • mulig manifestasjon av interaksjonen av meloksikam med inhibitorer av leverenzymer eller deres substrater;
  • Det er mulighet for interaksjon mellom meloksikam og orale hypoglykemiske midler.

Analoger for Movalis Injeksjoner

Movalis har et stort antall strukturelle analoger av innenlandsk og utenlandsk produksjon:

  1. Amelotex har et bredt spekter av doseringsformer, representert av ampuller, gel, tabletter og stearinlys. Ampuller, lik Movalis, № 3 og 5 i pakken. Produsent: Sotex FarmFirma (Russland).
  2. Artrozan er et narkotika som har injeksjons- og tablettdoseringsform. Produsent: Pharmstandard-UfAVITA.
  3. Bi-xikam: injeksjon og tabletter. Veropharm OJSC er produsert i Russland.
  4. Liberium, som ligner på tidligere legemidler, er tilgjengelig i 2 former. Produksjon tilhører det ukrainske selskapet Farmak PAO.
  5. Melbek er tilgjengelig i form av ampuller og tabletter med en dose på 7,5 mg. Tabletter med en dose på 30 mg kalles Melbek forte. Produsent: Nobel Ilac Sanayii og Ticaret (Tyrkia).
  6. Meloxicam DS er produsert i Kina av Zhangjiakou Kaiwei Pharmaceutical.
  7. Meloxicam-teva er også en identisk medisin. Teva (Israel) er utstedt.
  8. Meloflex Rompharm er et rumensk stoff som produseres utelukkende i injiserbar form. Produsent: C.O. Rompharm Company S.R.L.
  9. Mesipol fremstilles også bare ved injeksjon. Produksjon tilhører Polpharma (Polen).
  10. Movasin er et russisk stoff. Produsert av Sintez.

Vilkår for lagring

Legemidlet må beskyttes mot eksponering for sollys og tilgang til barn. Lagringstemperaturområde - ikke høyere enn 30 grader. Holdbarhet - 5 år.

Movealis pricks pris

Den gjennomsnittlige kostnaden for Movalis injeksjoner i apotek i Moskva er:

  • 3 ampuller - 209-895 rubler.
  • 5 ampuller - 564-969 rubler.

Movalis løsning - offisiell * bruksanvisning

Registreringsnummer:

Handelsnavn: Movalis ®

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Kjemisk navn: 4-hydroksy-2-metyl-N- (5-metyl-2-tiazolyl) -2H-1,2-benzotiazin-3-karboksamid-1,1-dioksyd

Doseringsform:

ingredienser:

Beskrivelse:
Transparent gul med grønn fargetone fargeløsning, praktisk talt fri for partikler, i transparente ampuller med et volum på 2 ml.

Farmakoterapeutisk gruppe:

Farmakologiske egenskaper:

Indikasjoner for bruk
Den første perioden av behandling av smerte og kortvarig symptomatisk behandling av revmatoid artritt, slitasjegikt, ankyloserende spondylitt.

Kontra
- Overfølsomhet overfor den aktive ingrediensen eller hjelpekomponentene av legemidlet. Det er mulighet for kryssfølsomhet overfor acetylsalisylsyre og andre NSAIDs;
- Symptomer på bronkial astma, nesepolypper, angioødem eller urtikaria etter å ha tatt acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs i historien;
- Peptisk sår / perforering av mage og tolvfingre i akutt stadium eller nylig overført;
- Crohns sykdom eller ulcerøs kolitt i akutt stadium;
- Alvorlig nedsatt leverfunksjon
- Alvorlig nyresvikt (hvis hemodialyse ikke utføres, er kreatininclearance mindre enn 30 ml / min, og også med bekreftet hyperkalemi), progressiv nyresykdom;
- Akutt gastrointestinal blødning, nylig cerebrovaskulær blødning, eller en etablert diagnose av koagulasjonsforstyrrelser;
- Alvorlig ukontrollert hjertesvikt
- Barns alder opp til 18 år;
- graviditet;
- amming;
- Terapi av perioperativ smerte under koronararterien bypass kirurgi.

Med forsiktighet:
- en historie med gastrointestinale sykdommer (H. pylori infeksjon);
- kongestiv hjertesvikt;
- Nyresvikt (kreatininclearance 30 - 60 ml / min);
- iskemisk hjertesykdom;
- cerebrovaskulære sykdommer;
- dyslipidemi / hyperlipidemi;
- diabetes;
- samtidig behandling med følgende legemidler: antikoagulantia, orale glukokortikosteroider, antiplatelet midler, selektive serotonin reuptake inhibitorer;
- perifer arteriell sykdom;
- avansert alder;
- langvarig bruk av NSAIDs;
- røyking,
- hyppig bruk av alkohol.

Dosering og administrasjon:

Bivirkninger
Følgende bivirkninger er beskrevet, hvor forbindelsen med bruk av Movalis ble ansett som mulig.
Bivirkninger, hvor forbindelsen med administrasjonen av legemidlet ble ansett som mulig, og som ble registrert ved den utbredt bruk av legemidlet, er merket med *.
Fra siden av bloddannende organer:
Endringer i antall blodceller, inkludert endringer i leukocytformel, leukopeni, trombocytopeni, anemi.
På den delen av immunforsvaret:
Anafylaktisk sjokk *, anafylaktoide / anafylaktiske reaksjoner *, andre overfølsomhetsreaksjoner av umiddelbar type *.
Fra siden av sentralnervesystemet:
hodepine, svimmelhet, tinnitus, døsighet, forvirring *, desorientering *, endring i humør *.
Fra mage-tarmkanalen:
gastrointestinal perforering, latent eller tilsynelatende gastrointestinal blødning, muligens dødelig, gastroduodenale sår, kolitt, gastritt *, esofagitt, stomatitt, magesmerter, dyspepsi, diaré, kvalme, oppkast, forstoppelse, forbigående endringer i leverfunksjonsindikatorer (for eksempel økt transaminase eller bilirubinaktivitet), hepatitt *.
Fra hud og hud vedlegg:
toksisk epidermal nekrolyse *, Stevens-Johnson syndrom *, angioødem *, bullous dermatitt *, erytem multiforme *, kløe, hudutslett, urticaria, lysfølsomhet.
På den delen av luftveiene:
bronkial astma hos pasienter med allergier mot acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs.
Siden kardiovaskulærsystemet:
Økt blodtrykk, hjertebank, en følelse av "rush" av blod i ansiktet, hevelse
Fra genitourinary systemet:
akutt nyresvikt *, endringer i nyrefunksjonen (økt serumkreatinin og / eller urea), urinveier, inkludert akutt urinretensjon *, som andre NSAID-stoffer, utelukker ikke muligheten for interstitial nefrit, glomerulonefrit, nyre medullær nekrose, nefrotisk syndrom.
På visjonsorganets side:
konjunktivitt *, synsforstyrrelser, inkludert uskarpt syn *.
Vanlige fenomener:
smerte og hevelse på injeksjonsstedet.

overdose
Data om tilfeller relatert til overdosering av legemidlet er ikke akkumulert nok.
Det er sannsynlig at symptomer som er karakteristiske for en overdose med NSAID-legemidler, vil være til stede i alvorlige tilfeller:
døsighet, nedsatt bevissthet, kvalme, oppkast, epigastrisk smerte, gastrointestinal blødning, akutt nyresvikt, endringer i blodtrykk, åndedrettsstans, asystol.
Behandling: motgift er ikke kjent. Ved overdosering av medisiner bør symptomatisk behandling brukes.

Interaksjon med andre legemidler
- Andre inhibitorer av prostaglandinsyntese, inkludert glukokortikoider og salicylater, mens de tar meloxikam, øker risikoen for sårdannelse i mage-tarmkanalen og gastrointestinal blødning (på grunn av synergistisk virkning) og anbefales derfor ikke. Samtidig bruk med andre NSAIDs anbefales ikke.
- Selektive serotonin reuptake inhibitorer - økt risiko for gastrointestinal blødning.
- Lithium-stoffer - NSAIDer øker konsentrasjonen av litium i plasma, ved å redusere utskillelsen av nyrene. Det anbefales å overvåke litiumkonsentrasjonen under utnevnelsen av Movalis ®, når du bytter dose av litiumpreparater og deres kansellering.
- Metotreksat - NSAID reduserer tubulær sekresjon av metotrexat, og øker dermed plasmakonsentrasjonen og hematologisk toksisitet, mens farmakokinetikken til metotreksat ikke endres. I denne forbindelse anbefales samtidig administrering av Movalis og metotrexat i en dose på mer enn 15 mg / uke.
Risikoen for utvikling av interaksjon mellom NSAID og metotrexat kan også forekomme hos pasienter som bruker metotrexat i lave doser, spesielt hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon. Derfor er konstant overvåkning av antall blodceller og nyrefunksjon nødvendig.
Ved felles bruk av meloksikam og metotreksat i 3 dager øker risikoen for økt toksisitet av sistnevnte.
- Prevensjon - NSAIDs reduserer effektiviteten av intrauterin prevensjonsutstyr.
- Diuretika - bruk av NSAID i tilfelle dehydrering av pasienter er ledsaget av risikoen for å utvikle akutt nyresvikt.
- Antihypertensiva midler (beta-blokkere, angiotensin-omdannende enzym-hemmere, vasodilatorer, diuretika) - NSAID-stoffer reduserer effekten av antihypertensive stoffer, på grunn av inhibering av prostaglandiner med vasodilaterende egenskaper.
- Angiotensin II-reseptorantagonister, når de administreres sammen med NSAID, øker reduksjonen i glomerulær filtrering, noe som kan føre til utvikling av akutt nyresvikt, spesielt hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon.
- NSAIDs, ved å virke på nyrene prostaglandiner, kan øke ciklosporin nefrotoksisitet.
Når det brukes sammen med meloksikammedikamenter som har kjent evne til å hemme CYP2C9 og / eller CYP3A4 (eller metaboliseres med deltakelse av disse enzymer), bør det tas hensyn til muligheten for farmakokinetisk interaksjon.
Vi kan ikke utelukke muligheten for interaksjon med hypoglykemiske stoffer for oral administrasjon.
Med samtidig bruk av antacida, cimetidin. digoksin og furosemid, har ingen signifikante farmakokinetiske interaksjoner blitt identifisert.

Spesielle instruksjoner
Pasienter som lider av gastrointestinale sykdommer, bør monitoreres regelmessig. Hvis en ulcerativ lesjon i mage-tarmkanalen eller gastrointestinal blødning oppstår, bør Movalis ® kanselleres.
Sår i mage-tarmkanalen, perforering eller blødning kan oppstå under behandling når som helst, enten i nærvær av alarmerende symptomer eller informasjon om alvorlige gastrointestinale komplikasjoner i historien, eller i mangel av disse tegnene. Konsekvensene av disse komplikasjonene er generelt alvorligere hos eldre.
Spesiell oppmerksomhet bør gis til pasienter som rapporterer utvikling av bivirkninger i hud og slimhinner, samt overfølsomhetsreaksjoner på stoffet, spesielt hvis lignende reaksjoner har blitt observert under tidligere behandlingsforløp. Utviklingen av slike reaksjoner observeres som regel i løpet av den første behandlingsmåneden. I slike tilfeller bør det tas hensyn til terminering av bruk av Movalis ®.
Som andre NSAIDs kan Movalis øke risikoen for å utvikle alvorlig kardiovaskulær trombose, hjerteinfarkt, angina angrep, muligens dødelig. Denne risikoen øker med langvarig bruk av stoffet, så vel som hos pasienter med de nevnte sykdommene i historien og er utsatt for slike sykdommer.
NSAIDer hemmer syntesen av prostaglandiner i nyrene, som er involvert i å opprettholde nyrefusjon. Bruk av NSAID hos pasienter med nedsatt nyreblodstrøm eller redusert volum sirkulerende blod kan føre til dekompensering av latent nyresvikt. Etter at NSAID er avskaffet, blir nyrefunksjonen vanligvis gjenopprettet til opprinnelig nivå. Eldre pasienter, pasienter med dehydrering, kongestiv hjertesvikt, levercirrhose, nefrotisk syndrom eller akutt nedsatt nyrefunksjon, pasienter som tar diuretika samtidig, samt pasienter som har gjennomgått alvorlige kirurgiske prosedyrer føre til hypovolemi. Hos slike pasienter bør diurese og nyrefunksjon overvåkes nøye ved starten av behandlingen.
Bruk av NSAID i forbindelse med diuretika kan føre til natrium-, kalium- og vannretensjon, samt til en reduksjon av den natriuretiske effekten av diuretika. Som et resultat kan tegn hos hjertesvikt eller hypertensjon bli forverret hos predisponerte pasienter. Derfor er nøye overvåking av tilstanden til disse pasientene nødvendig, og tilstrekkelig hydrering bør opprettholdes. Før behandling påbegynnes, er nyrefunksjonstesting nødvendig.
Ved kombinasjonsterapi bør nyrefunksjonen også overvåkes.
Ved bruk av Movalis (så vel som de fleste andre NSAIDs), er en episodisk økning i serumtransaminaseaktivitet eller andre indikasjoner på leverfunksjon mulig. I de fleste tilfeller var denne økningen liten og forbigående. Hvis de identifiserte endringene er signifikante eller ikke reduseres med tiden, bør Movalis ® reverseres, og de identifiserte laboratorieendringene skal overvåkes.
Forsvarte eller utarmede pasienter kan være verre tolerert av bivirkninger, og derfor bør slike pasienter overvåkes nøye.
Som andre NSAIDs kan Movalis ® maske symptomene på den underliggende smittsomme sykdommen.
Som et stoff som hemmer syntesen av cyklooksygenase / prostaglandin, kan Movalis ® påvirke fruktbarheten, og det anbefales derfor ikke for kvinner som har problemer med å bli gravid. I denne sammenheng anbefales det for kvinner å gjennomgå screening av denne grunn at Movalis ® avvikles. Spesielle kliniske studier av effekten av stoffet på evnen til å kjøre og mekanismer ble ikke utført. Men når du kjører og arbeider med mekanismer, bør man ta hensyn til muligheten for å utvikle svimmelhet, døsighet eller andre lidelser i sentralnervesystemet.
Ikke bruk stoffet samtidig med andre NSAIDs.

Utgivelsesskjema
Løsning for intramuskulær injeksjon med 15 mg / 1,5 ml.
1,5 ml hver i en ampulle av klasse 1 fargeløst hydrolytisk glass med en hvit ring over ampullens bruddlinje og 2 grønne og gule ringer på toppen av ampullen. På 3 eller 5 ampuller i pallen fra plast, pallen i en pappkasse sammen med bruksanvisningen.

Lagringsforhold
På det mørke stedet ved en temperatur på ikke over 30 o C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet
5 år.
Ikke bruk etter utløpsdato.

Ferieforhold
I følge oppskriften.

Navn og adresse på den juridiske enheten i hvilket navn registreringsbeviset er utstedt
Beringer Ingelheim International GmbH. Bingerstrasse 173, 55216, Ingelheim am Rhein. Tyskland
produsenten
"Beringer Ingelheim Espana S.A."
Prat de la Riba, b / n, Sector Touro de Can Matas,
08173 San Cugat del Valles, Barcelona, ​​Spania.
Du kan få mer informasjon om stoffet, samt sende krav og informasjon om uønskede hendelser på følgende adresse i Russland
LLC "Beringer Ingelheim"
125171, Moskva, Leningrad motorvei, 16A. str.Z.

Movalis anmeldelser bruksanvisning

Denne artikkelen er gitt av annonsøren: www.salvisar.ru.

  • Motgift mot smerte
  • Sammensetningen og effekten av salvisar salve på kroppen
  • vitnesbyrd
  • Regler for anvendelse
  • Kontra
  • Pasientanmeldelser
  • Hvor å kjøpe salvisar salve
  • Lær mer på salvisar.ru

Motgift mot smerte

Hvis piercing smerte ikke renner nedre ryggen... Hvis smertefull smerte i knær hindrer søvn... Hvis smerter i ryggen, ledd og muskler bryter den vanlige livsstilen, er det nødvendig å ta akutte tiltak for frelse. Det mest effektive middelet i slike situasjoner er en lokal behandling med narkotika - gel, krem ​​eller salve. De, i motsetning til tabletter, viser effekten etter bare 1-2 minutter og påvirker kun sykdomsfokuset, og ikke hele kroppen. Et av disse stoffene er en salve basert på giftet til salvisar viper.

For behandling av ledd, bruker leserne våre SustaLife. Å se populariteten til dette verktøyet, bestemte vi oss for å tilby det til din oppmerksomhet.
Les mer her...

Salve "- et stoff for å lindre smerter i leddene, ledbåndene og musklene med skader og sykdommer i muskel-skjelettsystemet og det perifere nervesystemet; fremmer resorpsjon av hematomer og bidrar til å forbedre felles mobilitet.

Salvisar er spesielt bra fordi:

Sammensetningen og effekten av salvisar salve på kroppen

Hoveddelen av komponentene som Salvisar er laget av, er av naturlig opprinnelse. Den inkluderer:

  • Poison Viper. Når det brukes eksternt, er slangegifte sikkert for kroppen, tvert imot virker det som en kraftig medisin: eliminerer smerte, forbedrer blodsirkulasjonen, reduserer betennelse, øker dannelsen av felles smøring, løser hematomene, lindrer muskelspasmer og øker leddets elastisitet. Viperens gift, i motsetning til kobraets gift, bedøves raskere og sterkere, forårsaker ikke følelsesløp i huden og påvirker ikke blodproppene. Salver på grunnlag av dette kan brukes til barn fra 6 år.
  • Salisylsyre er et antiinflammatorisk og desinfiserende middel. Styrker effekten av slangegifte.
  • Camphor er et oppvarmings- og reduksjonsmiddel. Det irriterer nerveenden, dilaterer blodårene på applikasjonsstedet, og forbedrer dermed vevetrofisme og distraherer fra smerte.
  • Zhivichny terpentin - et produkt fra tonehøyde av nåletrær med antiseptiske, oppvarmende og bedøvende og antiinflammatoriske egenskaper.

På Salvisar-salven er det en hyggelig følelse av varme, men ikke brennende, så den kan administreres til personer med sensitiv hud. Den smertestillende effekten av salven opptrer umiddelbart etter absorpsjon og varer opptil 12 timer.

vitnesbyrd

Legemidlet er indikert for et svært bredt spekter av sykdommer som er ledsaget av ledd og muskelsmerter. Blant dem er:

Salvisar anbefales til bruk som en del av kompleks terapi av artrose og kronisk artritt selv uten merket smerte, da det forbedrer den terapeutiske effekten av kondroprotektorer (legemidler som gjenoppretter skadet leddbrusk) ved å aktivere blodsirkulasjonen i sykdomsfokuset.

Siden salvens effekt bare er begrenset av anvendelsesområdet, kan den brukes av personer som er kontraindisert i smertestillende midler og antiinflammatoriske legemidler i form av tabletter. Spesielt eldre pasienter, hvorav mange lider av hjertesykdommer, mage, lever, nyrer, etc.

Regler for anvendelse

Klem 5-10 g salve til kroppens smertefulle område og gni forsiktig til den er helt absorbert. Etter påføring må du vaske hendene med såpe for å unngå å få stoffet på slimhinner, spesielt i øynene (forårsaker brenning).

Som en førstehjelp er det vanligvis nok å bruke Salvisar en gang. For behandling av kronisk smerte og betennelse, bruk salve 1-2 ganger om dagen med opptil 10 dager. Utvidelse av kurset er tillatt med tillatelse fra legen.

Kontraindikasjoner til utnevnelse av salvisar salve

De fleste pasienter tolererer stoffet godt, men i noen tilfeller forårsaker giften hos viper allergiske reaksjoner. I enkelte tilfeller er allergiske hudreaksjoner mulige, forsvinner etter uttak av stoffet.

Andre kontraindikasjoner for bruk av salve:

  • alder opp til 6 år;
  • skade på huden på applikasjonsstedet;
  • akutt dermatitt og andre hudsykdommer på applikasjonsstedet (bruk er kun tillatt med tillatelse fra hudlege);
  • graviditet og amming
  • alvorlige brudd på de indre organer;
  • tuberkulose.

Pasientanmeldelser: hvordan Salvisar tok meg tilbake til hele livet

Maria: Jeg har jobbet på kontoret i mange år, jeg sitter på datamaskinen hele dagen. Baksiden blir naturlig og følelsesløs. Noen ganger på slutten av dagen, med stor vanskelighet, står jeg opp fra stolen min og kommer til huset. Krafter på lekser forblir ikke lenger. På den måten, på vei, dro jeg til apoteket og kjøpte en salve, som fikk oppmerksomheten min med en vakker boks og lav pris. Jeg kom hjem, smurt - og smerten forsvant som en hånd. Slike lyshet i kroppen viste at om kvelden rediderte jeg alt. Nå bor jeg et fullt aktivt liv og legger mer oppmerksomhet til familien min.

Michael: Jeg lærer datteren min å sykle. Selvfølgelig uten fall og blåmerker. En dag kollapset hun slik at det ble dannet en stor blåmerke fra foten til kneet. Smurt benet med Salvisar - smerten forsvant nesten umiddelbart, og en uke senere var det ikke spor av blåmerker. Jeg måtte ikke engang gå til legen.

Ivan Nikolaevich: Jeg har lidd av artikulær revmatisme siden barndommen, jeg har et funksjonshemning. Jeg må drikke mye piller, som i mange år har plantet magen og leveren, men fra vondt i bena mine hjelper ikke mye. For en tid siden begynte jeg å smøre med salve med slangegifte. Effekten er god, men prisen er slik at ingen pensjon er nok. Jeg la merke til på Salvisar-apoteket, fant ut hva og hvordan, og bestemte meg for å prøve det. Det viste seg - ikke verre enn min salve, men det er mye billigere. Nå holder han meg bare på føttene.

Valentina Nikolaevna: Jeg har kronisk revmatoid artritt. I løpet av årene med sykdom, snudde fingrene seg helt og sluttet å bevege seg. Salvisar kjøpte meg en sønn. Jeg vet ikke hvem som rådde ham, men han fortalte meg at salven er ny, god og hjelper mye. Og virkelig, resultatet ble lagt merke til raskt - fingrene begynte å bevege seg litt etter litt og sluttet å skade seg.

Anna: Jeg hadde et ødelagt ben. Mens du ligger på hetten, kne stiv. Benet sluttet å bøye normalt, det var umulig å gå på den. I tillegg plager den konstante smerten i bruddstedet meg, spesielt når været endret seg. Hooked på diclofenac, som ødela magen min og hjelper ikke lenger. Når en gruppe medikamenter ble forsøkt forsøkt, kom jeg over nettsiden for Salvisar salve på Internett og bestemte meg for å kjøpe den, siden den var tilgjengelig på nærmeste apotek. Jeg hadde ikke mye håp, men et mirakel skjedde: etter 2 uker begynte beinet mitt å gå tilbake til normalt - og kneet mitt begynte å bøye seg normalt, og smerten gikk. Nå minner traumet bare om seg selv når jeg løper, men ellers føler jeg seg helt frisk.

Vi tilbyr å se en av anmeldelsene fra Salvisar i form av en videoanmeldelse:

Hvor å kjøpe salvisar salve

Legemidlet er solgt i apotek. Utgivelsesformen er et rør på 25 g. Kostnaden for en pakke er ca. 180 rubler. I august 2017 vil også økonomiske salvepakker med to rør være til salgs.

Les mer på www.salvisar.ru

Vi tilbyr deg en ny presentasjonsvideo Salvisar, som du kan se ved å klikke på linken:

    • Hvorfor er leddene knust? Hva å gjøre
    • Preparater chondroprotectors for behandling av ledd
    • Korrekte øvelser for skoliose, de fem reglene for fysioterapi
    • Komplett karakteristisk for knogleroskopi: symptomer, behandling, konsekvenser av sykdommen
    • Effektiv behandling av osteoporose med tradisjonell medisin

    Tabletter og ampuller til Movalis pricks - bruksanvisninger

    Movalis tilhører stoffgruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler med uttalte smertestillende, antipyretiske og antiinflammatoriske effekter. La oss gå til en detaljert beskrivelse av stoffet.

    [alert style = "white"] Den aktive ingrediensen av stoffet er meloksikam. [/ alert]

    Virkemekanismen er på grunn av evnen til å hemme syntese av prostaglandiner - stoffer som utløser inflammatoriske reaksjoner.

    I dette tilfellet manifesteres virkningen av stoffet på grunn av spesifisiteten av virkningen på skadestedet og påvirker ikke magen og nyrene.

    I kliniske studier har det vist seg at, ved terapeutiske doser, påvirker Movalis, i motsetning til noen andre legemidler i gruppen, ikke trombocytaggregasjon og øker ikke blødningstiden.

    farmakokinetikk

    Oral administrering av legemidlet viser utmerket absorpsjonsevne (opptil 89%), med intramuskulær administrering er biotilgjengeligheten 100%.

    Når det tas oralt, oppnås maksimal plasmakonsentrasjon etter 5-6 timer. Med konstant opptak skjer stabil tilstand av farmakokinetikk den femte dagen og endres ikke gjennom hele behandlingen.

    Derfor, når du bytter fra injiserbare former til tabletter, er det ikke nødvendig å justere doseringen.

    Movalis (meloksikam) er bundet til blodalbumin med 99%. Det har god permeabilitet for synovial fellesvæske.

    Den aktive ingrediensen metaboliseres nesten helt i leveren ved oksidasjon og konvertering til inaktive forbindelser.

    Ekskret flyttet med avføring og urin i form av metabolitter eller uendret (mindre enn 5%). Halveringstiden er 20 timer.

    Med endring i leverfunksjon og nyrefeil, mild eller moderat alvorlighetsgrad, observeres ingen endring i metabolisme av movalis (meloksikam). Ved alvorlig nyresvikt kan konsentrasjonen av fri meloksikam i blodplasma øke, slik at den daglige doseringen for disse pasientene ikke bør overstige 7,5 mg.

    Med alder er det ingen signifikante forskjeller i stoffets metabolisme.

    Dosering og metode for bruk

    Intramuskulær administrasjon av legemidlet er kun anbefalt i de første dagene av behandlingen. Videre anvendt oral form (tabletter). Intravenøs administrasjon av legemidlet er uakseptabelt.

    Avhengig av intensiteten av alvorlighetsgraden av smerte og betennelse, anbefales en dose på 7,5-15 mg per dag. Maksimum tillatt daglig inntak er 15 mg. Siden frekvensen og alvorlighetsgraden av bivirkninger er avhengig av dosen og bruksvarigheten, er det bare nødvendig å bruke den minimale effektive dosen og så kort tid som mulig.

    Hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon eller dem på hemodialyse er maksimal daglig dose 7,5 mg.

    Bivirkninger og effekter av Movalis

    Det er mulig sammenheng mellom Movalis inntaket med følgende forhold:

    1. Fra hemopoietisk system: anemi, trombocytopeni, leukopeni.
    2. Immunitet: Anafylaktisk sjokk og andre manifestasjoner av allergiske reaksjoner av umiddelbar type.
    3. Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, svimmelhet, konstant tinnitus, kortvarige forstyrrelser av bevissthet og søvn.
    4. På fordøyelsessystemet: blødning, gastritt, kolitt, kvalme, oppkast, flatulens, forstoppelse, diaré, kløe.
    5. Hud: Overfølsomhet med solstråling.
    6. På den delen av luftveiene: Forverring av bronkial astma.
    7. Siden kardiovaskulærsystemet: en skarp forandring i blodtrykk, hjerteslag, kortpustethet.
    8. På nyresystemet: akutt nyresvikt, vannlating, glomerulonephritis.

    Ved intramuskulær administrering er lokale reaksjoner mulige i form av rødhet og hevelse.

    Movalis: indikasjoner for bruk

    Legemidlet er indikert for behandling av sykdommer i muskuloskeletale apparatet av inflammatorisk natur, med cervikal, lumbale osteochondrose og radikulitt.

    Kontraindikasjoner Movalis i tabletter og injeksjoner.

    Som alle legemidler har Movalis en rekke kontraindikasjoner:

    • Allergiske reaksjoner av forskjellig art til Movalis eller andre legemidler i gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.
    • Nylig overført eller forverret gastrisk og duodenalt sår.
    • Forverring av kolitt og Crohns sykdom.
    • Alvorlig leversvikt.
    • Alvorlig nyresvikt.
    • Progressiv nyresykdom.
    • Blødning av lokalisering.
    • Graviditet.
    • Amningstid.

    Med forsiktighet bør du ta stoffet i nærvær av sykdommer i fordøyelsessystemet i historien, hjertesvikt, metabolske sykdommer, diabetes.
    Legemidlet bør seponeres ved allergiske reaksjoner, ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen, blødning av lokalisering.

    Drug interaksjoner

    Ved samtidig administrasjon av Movalis med glukokortikosteroidhormoner og salisylater øker risikoen for å utvikle magesår i magesår og blødning.
    Under behandling med litiumpreparater øker konsentrasjonen i blodet, derfor krever deres kombinerte bruk med Movalis konstant overvåking av plasma litiumnivået.

    Når kombinert med Movalis med metotrexat, kan giftigheten av sistnevnte stoff øke, selv ved lave doser.
    Ved å reagere på prostaglandiner i nyretubuli, kan Movalis øke syklosporin nefrotoksisiteten.

    Når det brukes sammen med antacida og vanndrivende legemidler, er det ikke identifisert signifikante legemiddelinteraksjoner.

    For behandling av ledd, bruker leserne våre SustaLife. Å se populariteten til dette verktøyet, bestemte vi oss for å tilby det til din oppmerksomhet.
    Les mer her...

    Omtrentlige priser for Movalis i injeksjoner (ampuller) og tabletter.

    Kostnaden for Movalis varierer sterkt avhengig av regionen og det spesifikke apoteket, så vi vil indikere den omtrentlige prisen på stoffet, noe som vil gjøre det lettere å bestemme valget av stoff.

    • Kostnaden for medisinen i ampuller er ca. 185 rubler per ampul
    • Kostnaden for tabletter er omtrent 400-600 rubler, avhengig av konsentrasjonen av det aktive stoffet og antall tabletter i pakken.

    Movalis i injeksjoner og tabletter - omtale av stoffet

    Du kan skrive din egen anmeldelse om bruk av Movalis-stoffet og diskutere dine spørsmål med andre.

    Sulfasalazin i revmatoid artritt: vurderinger og metoder for bruk.

    Reumatoid artritt er en systemisk immunforsvar i leddene som forårsaker betennelse og økt smerte i det berørte området. Sykdommen utvikler seg vanligvis etter tretti år hos kvinner. For å unngå lidelse og deformasjon av leddene, er det nødvendig å utføre forebygging og behandling av sykdommen i tide. En av de mest effektive og trygge stoffene er sulfasalazin. Sulfasalazin i revmatoid artritt har blitt brukt i medisin i flere tiår.

    Sulfasalazin for revmatoid artritt: Hjelper det?

    Legemidlet har en anti-inflammatorisk effekt på kroppen. I leddene reduseres konsentrasjonen av inflammatoriske midler, produksjonen av beskyttende legemer forbedres, og lokal immunitet stabiliserer seg. Articular fysiologisk mobilitet er forbedret. Redusert alvorlig smerte og nummenhet i leddene. Sammensetningen av fellesvæsken er normalisert. Gjenoppretter mykhet, glatthet når du beveger leddene. Legemidlet er ikke egnet for engangsbruk, det er nødvendig å bruke lang tid fra flere måneder til seks måneder. Men sulfasalazin i reumatoid artritt opprettholder en positiv effekt etter at stoffet er tatt ut i lang tid.

    Når og i hvilke tilfeller er agenten foreskrevet?

    Begynnende behandling med sulfasalazin for revmatoid artritt anbefales ikke umiddelbart. Medisinske spesialister bruker først ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer, immunomodulatorer, smertestillende midler, hormonelle stoffer. Med ineffektiviteten er det nødvendig å bytte til sulfasalazin. Legemidlet tilhører en sterk medisinering, i lys av den lange mottakelsen.

    Kontraindikasjoner og forholdsregler

    Mens du tar stoffet, bør du være forsiktig. Unntatt adgang til pasienter som har til stede:

    • Overfølsomhet overfor salicylsyre
    • Eksplisitte forstyrrelser i fordøyelsessystemet, lever og nyresystemet
    • Tilstedeværelse av jernmangel anemi og mangel tilstander av andre vitaminer
    • Amningstid
    • Kvinner under graviditet
    • Barns alder

    Behandling med leddgikt med sulfasalazin

    Leddgiktbehandling med sulfasalazin utføres både på sykehus og hjemme. Først er minimumsinndosen foreskrevet. Etter to uker blir dosen av legemidlet doblet. Så etter en annen to uker - tre ganger og de neste to ukene fire ganger minimum. Denne dosen vil være den siste støttende. Legemidlet forbrukes inne. Den daglige dosen for hver pasient er individuell, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen. Den positive effekten av behandlingen kommer om ti dager. Varer hele behandlingsperioden og etter avbestilling i tolv måneder. Mens du bruker sulfasalazin, følg instruksjonene og instruksjonene til legen for bruk ved behandling av revmatoid artritt.

    For mer informasjon om behandling av revmatoid artritt, se videoen:

    Mulige bivirkninger

    I de fleste tilfeller er stoffet godt tolerert. I sjeldne tilfeller er det en uønsket reaksjon av følgende organer:

    1. Senseorganer og nervesystem - hode ømhet, malaise, svakhet, endring i søvnkvalitet, tilstedeværelse av tinnitus, konvulsiv sammentrekning.
    2. Hjerte og blodårer - en reduksjon av blodkonsentrasjonen, leukocytter i blodet, anemi.
    3. Mage-tarmkanalen - fordøyelsesbesvær, kvalme, retching, magesmerter, økt gassdannelse, vekttap.
    4. Urinsystemet - en forandring i nyrene, betennelse i blærens vegger, problemer med å urinere..
    5. Hud - allergiske reaksjoner i form av utslett, kløe, brennende. Noen ganger anafylaktisk sjokk.

    Omtaler om rusmiddelbehandling sulfasalazin

    Det er informasjon om stoffet, at dets effektivitet er notert i 70% av tilfellene. Noen pasienter ser forbedring i løpet av sykdommen, lindring av det smertefulle syndromet. Her er noen vurderinger om stoffet Sulfasalazin i behandlingen av revmatoid artritt:

    Svetlana, 47 år: Legen diagnostisert meg i februar, det var ingen ubehag. Jeg ignorert legenes forskrifter. Men leddgikt begynte å utvikle seg raskt. Det var smerter og stivhet i leddene. Nå begynte hun å ta stoffet, som anbefalt av legen. Jeg vil legge merke til at smerten og stivheten i leddene ikke gikk bort umiddelbart. Det virket som måneden jeg kastet bort. Men etter en måned med inntak begynte inflammatoriske prosesser å minke. Jeg gjør sport, jeg tror at i nær fremtid vil jeg gå tilbake til klasser. Som et stoff jeg har ingen tvil, hjelper det virkelig.

    Irina 39 år gammel: ja, dette medisinet hjelper ikke alle. Jeg ble tildelt ham umiddelbart etter diagnosen. Tok 4 tabletter per dag, deretter reduserte doseringen. Etter seponering ble den terapeutiske effekt opprettholdt. Det var ingen smerte, betennelse. Men etter et halvt år ble alt fornyet igjen. Legen fortsatte igjen resepsjonen. Jeg drakk det lenge. Føltes perfekt. Etter avbestilling et år senere var alt igjen. I tredje løp, til tross for mottaket, ble det vanedannende. Sykdommen fortsetter å utvikle seg Enten har jeg et spesielt alvorlig tilfelle, eller det har virkelig blitt avhengige av stoffet i så mange år.

    Mulige analoger av stoffet og deres kostnader

    Sulfasalazin medisin på markedet presenteres til en demokratisk pris. Den gjennomsnittlige kostnaden i landet for femti tabletter dosering på 500 mg - 400 rubler. Dette antallet tabletter i pakken er nok i en kalendermåned. Analoger av stoffet produserte analoger for behandling av revmatoid artritt, i forskjellige doseringsformer, koster kostnaden vesentlig prisen på sulfasalazin:

    • Salazopyridazin frigjort som suspensjon for oral administrering. Den gjennomsnittlige kostnaden for suspensjonen er 3800 rubler.
    • Salofalk i form av en rektal suspensjon. Den gjennomsnittlige kostnaden er 1200 rubler
    • Pentas i form av rektal suppositorier. Kostnaden for stearinlys er 9600 rubler.
    • Salofalk i form av mettet skum for staging rektalt. Kostnaden for skum er 2800 rubler.

    konklusjon

    Reumatoid artritt er en systemisk sykdom som krever rettidig behandling. Med det rette valget av medisinbehandling kan du oppnå remisjon eller redusere sykdomsprogresjonen. Som igjen vil bringe deg tilbake til et godt liv.

    movalis

    Løsningen for / m innføringen av gul med grønn fargetone, gjennomsiktig, nesten fri for partikler.

    Hjelpestoffer: meglumin - 9.375 mg, glycofurfural - 150 mg, poloksamer 188 - 75 mg, natriumklorid - 4,5 mg, glycin - 7,5 mg, natriumhydroksyd - 0,288 mg, vann d / i - 1279,482 mg.

    1,5 ml - fargeløse glassampuller (3) - plastpaller (1) - pappkasser.
    1,5 ml - ampuller fargeløst glass (5) - plastpaller (1) - pappkasser.
    1,5 ml - ampuller fargeløst glass (5) - plastpaller (2) - pappkasser (5) - polypropylenfilm (til sykehus).

    Movalis er et ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel (NSAID), er et derivat av enolsyre og har antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske effekter.

    En uttalt anti-inflammatorisk effekt av meloksikam er etablert på alle standardmodeller av betennelse. Virkningsmekanismen for meloksikam er dets evne til å hemme syntese av prostaglandiner - kjente inflammatoriske mediatorer.

    Meloksikam in vivo hemmer syntesen av prostaglandiner i stedet for betennelse i større grad enn i mageslimhinnen eller nyrene.

    Disse forskjellene er knyttet til mer selektiv inhibering av cyklooksygenase-2 (COX-2) sammenlignet med cyklooksygenase-1 (COX-1). Inhibering av COX-2 antas å gi de terapeutiske virkningene av NSAID, mens inhibering av et konstant tilstedeværende TSO-1 isoenzym kan være ansvarlig for bivirkninger av mage og nyrer. Seleksjonen av meloksikam mot COX-2 er bekreftet i forskjellige testsystemer, både in vitro og in vivo. Meloksicams selektive evne til å hemme COX-2 er vist ved bruk av in vitro humant helblod som et testsystem. Det ble etablert at meloksikam (ved doser på 7,5 mg og 15 mg) mer aktivt hemmet COX-2, og utøvde en større hemmerende effekt på produksjonen av prostaglandin E2, stimulert av lipopolysakkarid (en reaksjon kontrollert av COX-2) enn for produksjon av tromboxan involvert i blodkoagulasjonsprosessen (en reaksjon kontrollert av COX-1). Disse effektene avhenger av størrelsen på dosen.

    Ex vivo-studier har vist at meloksikam (i doser på 7,5 mg og 15 mg) ikke påvirker blodplateaggregasjon og blødningstid.

    I kliniske studier oppstod bivirkninger fra mage-tarmkanalen generelt sjeldnere når meloxicam ble tatt i doser på 7,5 og 15 mg, enn ved bruk av andre NSAID som ble sammenlignet med. Denne forskjellen i hyppigheten av bivirkninger fra mage-tarmkanalen skyldes hovedsakelig det faktum at når du tok meloxicam, var slike fenomen som dyspepsi, oppkast, kvalme, magesmerter mindre vanlige. Hyppigheten av perforeringer i øvre GI-systemet, sår og blødninger, som var forbundet med bruk av meloksikam, var lav og avhenger av dosen av medikamentet.

    Meloxicam absorberes fullstendig etter i / m-administrasjon. Relativ biotilgjengelighet sammenlignet med biotilgjengelighet ved oral administrering er nesten 100%. Derfor, når du bytter fra injeksjon til orale former, er det ikke nødvendig med doseutvelgelse. Etter i / m administrering av legemidlet i en dose på 15 mg Cmax gjør 1,6-1,8 mkg / ml og nås omtrent i 60-90 min.

    Meloksikam binder seg godt til plasmaproteiner, hovedsakelig albumin (99%). Penetrerer seg i synovialvæsken, konsentrasjonen i synovialvæsken er ca. 50% plasmakonsentrasjon. Vd lav, ca 11 liter. Inter-individuelle forskjeller er 7-20%.

    Meloksikam metaboliseres nesten helt i leveren for å danne 4 farmakologisk inaktive derivater. Hovedmetabolitten, 5'-karboksymeloksikam (60% av dosen), dannes ved oksidasjon av mellompetabolitten, 5'-hydroksymetylmeloksikam, som også utskilles, men i mindre grad (9% av dosen). In vitro-studier har vist at CYP2C9 isoenzymet spiller en viktig rolle i denne metabolske transformasjonen, CYP3A4 isoenzym spiller en ekstra rolle. Peroksidase er involvert i dannelsen av to andre metabolitter (som utgjør henholdsvis 16% og 4% av dosen), hvis aktivitet varierer sannsynligvis individuelt.

    Det utskilles like gjennom tarmene og nyrene, hovedsakelig i form av metabolitter. I uendret form med avføring utskilles mindre enn 5% av den daglige dosen, i urinen blir stoffet bare funnet i uendret form i spormengder. Gjennomsnittlig t1/2 Meloksikam varierer fra 13 til 25 timer. Plasma clearance er 7-12 ml / min etter en enkelt applikasjon.

    Meloxicam demonstrerer lineær farmakokinetikk i doser på 7,5-15 mg med i / m-administrasjon.

    Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

    Mangelfull leverfunksjon, så vel som dårlig uttrykt nyreinsuffisiens, har ingen signifikant effekt på meloksikamets farmakokinetikk. Graden av eliminering av meloksikam fra kroppen er signifikant høyere hos pasienter med moderat alvorlig nyreinsuffisiens. Meloksikam binder seg verre mot plasmaproteiner hos pasienter med nyresykdom i sluttstadiet. Med terminal nyresvikt, øker Vd kan føre til høyere konsentrasjoner av fri meloksikam, så i disse pasientene bør den daglige dosen ikke overstige 7,5 mg.

    Eldre pasienter sammenlignet med unge pasienter har tilsvarende farmakokinetiske indikatorer. Hos eldre pasienter er gjennomsnittlig plasmaklaring i perioden med likevektsfarmakokinetikk litt lavere enn hos yngre pasienter. Eldre kvinner har høyere AUC og langt T1/2, sammenlignet med unge pasienter av begge kjønn.

    Startbehandling og kortvarig symptomatisk behandling for:

    - artrose (artrose, degenerative sykdommer i leddene);

    - andre inflammatoriske og degenerative sykdommer i muskuloskeletalsystemet, som artropati, dorsopatier (for eksempel ischias, ryggsmerter, skulderarti og andre), ledsaget av smerte.

    - Overfølsomhet overfor den aktive ingrediensen eller hjelpekomponentene til legemidlet

    - Overfølsomhet (inkludert andre NSAIDs), fullstendig eller ufullstendig kombinasjon av bronkial astma, tilbakevendende nasal polyposis eller paranasale bihule, angioødem eller urticaria forårsaket av intoleranse mot acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs på grunn av den eksisterende sannsynligheten for kryssfølsomhet (f.eks. timer i historien;);

    - erosive og ulcerative lesjoner i mage og tolvfingre i den akutte fasen eller nylig overført;

    - inflammatorisk tarmsykdom (Crohns sykdom eller ulcerøs kolitt i akutt stadium);

    - alvorlig lever- og hjertesvikt

    - alvorlig nyresvikt (hvis hemodialyse ikke utføres, QC 25 ml / min) dosejustering ikke er nødvendig.

    Pasienter med levercirrhose (kompensert) krever ikke dosejustering.

    Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

    Spesielle kliniske studier av effekten av stoffet på evnen til å kjøre og mekanismer ble ikke utført. Men når du kjører og arbeider med mekanismer, bør man ta hensyn til muligheten for å utvikle svimmelhet, døsighet, synshemming eller andre lidelser i sentralnervesystemet. Under behandlingen må pasientene være forsiktige når de kjører og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.

    Bruk av stoffet Movalis er kontraindisert i svangerskapet.

    Det er kjent at NSAIDer trer inn i morsmelk, så bruk av Movalis under amming er kontraindisert.

    Som et stoff som hemmer syntesen av COX / prostaglandin, kan Movalis påvirke fruktbarheten, og det anbefales derfor ikke for kvinner som planlegger graviditet. Meloksikam kan føre til forsinket eggløsning. I denne forbindelse, for kvinner som har problemer med unnfangelse og blir undersøkt for lignende problemer, anbefales det at Movalis avsluttes.

    Kontraindisert hos barn og ungdom under 18 år.

    Legemidlet er kontraindisert ved alvorlig nyresvikt (hvis hemodialyse ikke utføres, QC 25 ml / min) er dosejustering ikke nødvendig.

    Legemidlet er kontraindisert i alvorlig leversvikt, aktiv leversykdom.

    Pasienter med levercirrhose (kompensert) krever ikke dosejustering.

    Forsiktighetsregler bør foreskrives legemiddelet til eldre pasienter.

    Legemidlet skal oppbevares på et mørkt sted, utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke over 30 ° C. Holdbarhet - 3 år.